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IC6300智能離子色譜儀關(guān)于低聚半乳糖及麥芽糖醇與分離度的檢測(cè)

2023-02-01

IC6300系列智能離子色譜儀,在低聚半乳糖及麥芽糖醇等糖類(lèi)物質(zhì)的精準(zhǔn)檢測(cè)方面,展現(xiàn)出強(qiáng)大的技術(shù)實(shí)力。該儀器通過(guò)其先進(jìn)的安培檢測(cè)器、糖類(lèi)專(zhuān)用色譜柱以及精密的梯度淋洗系統(tǒng),能夠有效應(yīng)對(duì)復(fù)雜糖類(lèi)混合物的分離挑戰(zhàn),確保低聚半乳糖與麥芽糖醇等組分獲得高分離度的分析結(jié)果。  
實(shí)驗(yàn)一:離子色譜法測(cè)定樣品中的低聚半乳糖  
目前,國(guó)內(nèi)外針對(duì)GOS的檢測(cè)方法有薄層色譜法、氣相色譜法及高效液相色譜法(包括高效液相色譜-蒸發(fā)光散射法、高效液相色譜-示差檢測(cè)器法及高效液相色譜-質(zhì)譜法等),除以上方法外,還有離子色譜法,乳粉樣品中GOS的檢測(cè)主要以高效離子色譜法為主。其中,薄層色譜法需要制作薄層板,配制展開(kāi)劑、顯色劑等,操作繁雜,且定量準(zhǔn)確性低。高效液相色譜法的樣品前處理操作也很復(fù)雜,檢測(cè)方法一般需要多種標(biāo)準(zhǔn)品,同時(shí)使用的質(zhì)譜等檢測(cè)器提高了檢測(cè)成本。本文采用離子色譜法對(duì)樣品中低聚半乳糖進(jìn)行含量測(cè)定。筆者采用皖儀科技離子色譜儀配置安培檢測(cè)器,氫氧化鈉和水為淋洗液。該方法前處理簡(jiǎn)單,回收率好,靈敏度高,適用于樣品中低聚半乳糖的檢測(cè)。  
1.實(shí)驗(yàn)方法  
1.1儀器配置  

表1離子色譜系統(tǒng)配置清單:


1.2實(shí)驗(yàn)材料及輔助設(shè)備水中半乳糖,1000mg/L;水中葡萄糖,1000mg/L;水中乳糖,1000mg/L;磷酸二氫鉀,磷酸氫二鉀;乙腈,色譜純;50%氫氧化鈉溶液;無(wú)水乙酸鈉;半乳糖苷酶:活性約150000U/g;客戶樣品GOS;一次性注射器(2mL);水系針式過(guò)濾器(0.22μm);萬(wàn)分之一電子天平;實(shí)驗(yàn)用水為皖儀科技超純水凈化器制備,電導(dǎo)率為18.25MΩ·cm(25℃)。  
1.3測(cè)試條件  
表2離子色譜條件 :


1.4樣品前處理取樣品適量,按照GB1903.27-2022《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑低聚半乳糖》標(biāo)準(zhǔn)前處理樣品,稀釋合適的稀釋倍數(shù)后過(guò)0.22μm水系濾頭后上機(jī)測(cè)試。  
2.結(jié)果與討論  
2.1空白測(cè)試  
圖1空白溶液譜圖:

2.2線性測(cè)試

依次移取不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,按照1.3工作測(cè)試條件得到標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖2,線性方程見(jiàn)表4,三種糖在該色譜條件下線性相關(guān)系數(shù)R=0.999以上,線性良好。  
表3離子標(biāo)曲數(shù)據(jù)


圖2標(biāo)準(zhǔn)曲線重疊譜圖:


圖3半乳糖標(biāo)準(zhǔn)曲線:


圖4葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線:  


圖5乳糖標(biāo)準(zhǔn)曲線:

 
表4標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程:


2.3 樣品含量測(cè)試在1.3的工作測(cè)試條件下,對(duì)1.4的前處理后樣品進(jìn)行檢測(cè)。樣品圖譜如圖6、7和8所示,最終得到樣品中低聚半乳糖的含量如表5所示。  
圖6樣A0測(cè)試譜圖:


圖7樣A1測(cè)試譜圖:


圖8樣A2測(cè)試譜圖:


表5樣品結(jié)果分析:


2.3 重復(fù)性測(cè)試

在1.3的工作測(cè)試條件下,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行重復(fù)性測(cè)試。得到譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖9,檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表6,可見(jiàn)重復(fù)性試驗(yàn)峰面積RSD為0.435%、0.503%、0.758%,保留時(shí)間RSD為0.790%、0.708%、0.729%。檢測(cè)可靠,重復(fù)性良好。  
圖9標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性測(cè)試譜圖:


表6標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性結(jié)果:


3.結(jié)論  
采用皖儀科技IC6300智能離子色譜儀配置安培檢測(cè)器,建立離子色譜法測(cè)定樣品中的低聚半乳糖。樣品通過(guò)前處理,然后經(jīng)離子色譜柱分離,采用外標(biāo)法定量,能夠?qū)悠分械牡途郯肴樘沁M(jìn)行定性、定量分析,該方法簡(jiǎn)單易行,重復(fù)性好,靈敏度、準(zhǔn)確度均能達(dá)到要求,可采用此方法進(jìn)行樣品中低聚半乳糖的含量測(cè)定。  

  
實(shí)驗(yàn)二:離子色譜測(cè)定麥芽糖醇與麥芽糖分離度  
國(guó)標(biāo)方法《GB5009.8-2023食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖的測(cè)定》與《GB/T22222-2008食品中木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的測(cè)定高效液相色譜法》的實(shí)施,為食品中糖及糖醇的定性與定量提供了便捷、準(zhǔn)確的分析手段。然而,在使用氨基色譜柱結(jié)合高效液相色譜法(HPLC)進(jìn)行檢測(cè)時(shí),某些糖與糖醇組分的分離效果不佳,尤其當(dāng)樣品中同時(shí)存在木糖醇/葡萄糖或麥芽糖/麥芽糖醇時(shí)。若色譜柱選擇不當(dāng),這些組分甚至可能無(wú)法有效分離。這常導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員需嘗試多種品牌色譜柱以完成實(shí)驗(yàn),增加了額外工作量。相比之下,采用離子色譜法可有效解決上述分離難題,并已成功實(shí)現(xiàn)果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖以及麥芽糖醇的良好分離。  
1.實(shí)驗(yàn)方法  
1.1儀器配置  
表1離子色譜系統(tǒng)配置清單:  


1.2實(shí)驗(yàn)材料及輔助設(shè)備麥芽糖醇(100ug/mL);葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);蔗糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);果糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);乳糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L);實(shí)驗(yàn)用水為超純水凈化器制備,電導(dǎo)率為18.25MΩ·cm(25℃)。  
1.3測(cè)試條件  
1.4樣品前處理取適量麥芽糖醇(100ug/mL)稀釋10倍后過(guò)0.45μm水系濾頭后上機(jī)測(cè)試。  
2.結(jié)果與討論  
2.1樣品測(cè)試  
圖1食品中五種糖與麥芽糖醇混標(biāo)測(cè)試譜圖: 


圖2麥芽糖單標(biāo)測(cè)試譜圖:  


圖3麥芽糖醇連續(xù)進(jìn)樣3針重復(fù)性重疊測(cè)試譜圖:

 
樣品重復(fù)性結(jié)果:  


3.結(jié)論  
采用皖儀IC6300離子色譜儀測(cè)定麥芽糖與麥芽糖醇的分離度,應(yīng)用糖分析色譜柱,NaOH淋洗液梯度淋洗,安培檢測(cè)器檢測(cè),方法簡(jiǎn)單快捷,從測(cè)試結(jié)果可見(jiàn)麥芽糖醇峰型良好,目標(biāo)峰的響應(yīng)信號(hào)明顯,該方法相比液相檢測(cè)方法,分離效果好,重復(fù)性高,更適用于同時(shí)檢測(cè)麥芽糖與麥芽糖醇。

糖類(lèi)分析常見(jiàn)分離難題與離子色譜解決策略:

如何應(yīng)對(duì)麥芽糖與麥芽糖醇的分離挑戰(zhàn)?

在實(shí)際檢測(cè)中,使用傳統(tǒng)HPLC-氨基柱時(shí),麥芽糖(還原二糖) 與 麥芽糖醇(麥芽糖的氫化產(chǎn)物) 結(jié)構(gòu)極為相似,常出現(xiàn)共淋峰或分離度不足(R < 1.0)。離子色譜法通過(guò)以下機(jī)制解決此難題:

分離難點(diǎn) 產(chǎn)生原因 離子色譜解決方案 (基于IC6300) 本實(shí)驗(yàn)獲得的效果
糖與糖醇共淋洗 兩者極性相近,在氨基柱上保留行為幾乎一致 采用高選擇性糖分析專(zhuān)用柱(陰離子交換機(jī)理),基于糖醇羥基解離常數(shù)的細(xì)微差異進(jìn)行分離 麥芽糖與麥芽糖醇分離(基線分離)
檢測(cè)響應(yīng)低 糖醇無(wú)紫外發(fā)色團(tuán),示差檢測(cè)器靈敏度差 使用脈沖安培檢測(cè)器 (PAD),在金電極上直接氧化糖醇羥基產(chǎn)生電信號(hào) 麥芽糖醇峰形良好,響應(yīng)信號(hào)明顯且穩(wěn)定
方法重現(xiàn)性差 氨基柱平衡慢,對(duì)流動(dòng)相pH敏感 采用NaOH梯度淋洗,淋洗液在線生成或精確配制,系統(tǒng)穩(wěn)定性高 連續(xù)進(jìn)樣保留時(shí)間RSD ≤0.73%,重現(xiàn)性佳

直接建議:如果您正在開(kāi)發(fā)同時(shí)含有糖和糖醇(如麥芽糖、乳糖及相應(yīng)的糖醇)的食品或藥品分析方法,且HPLC方法分離度不足,可直接移植本實(shí)驗(yàn)中的色譜條件(糖柱 + NaOH梯度 + PAD檢測(cè)),快速獲得理想分離。


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